Lancement de “White Paper”

Le 2 avril 2014, Montréal, Canada – Pour appuyer l’engagement continuel de Vantage BioTrials à fournir des services de gestion d’essais clinique de haute qualité pour l’industrie pharmaceutique avec un dévouement constant et une attention particulière, nous sommes heureux de faire le lancement de notre série de publication ʺWhite Paperʺ et de la partager avec nos Sponsors, les professionnels de l’industrie ainsi qu’avec nos propres employés.

Dans le cadre de notre engagement, les publications de Vantage BioTrials serviront à partager des informations et fourniront aux lecteurs un aperçu détaillé des domaines spécifiques à l’industrie pharmaceutique / la recherche clinique, en plus de présenter notre propre vision et connaissance concernant certains sujets, lignes directrices, pratiques, et politiques.

Par conséquent, nous sommes ravis de vous présenter notre premier numéro dédié au domaine des dispositifs médicaux intitulée « Class II-IV Medical Device Investigational Testing in Canada ». Vantage BioTrials est un leader dans le domaine des dispositifs médicaux et a effectué de nombreuses études cliniques dont certaines ont réussit à obtenir avec succès l’autorisation réglementaire 510(k) de la Food & Drug Administration  (FDA).

Vantage BioTrials tient particulièrement à remercier tous ses commanditaires, ses partenaires et ses employés pour leur soutien, leur loyauté et leur confiance qu’ils ont acquis envers nous. Nous allons continuer à rester concentré et dédié à fournir des services de qualité supérieure en gestion de projets cliniques.

 

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